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      猪蓝耳病
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      HP-PRRSV MLV（TJM-F92）对NADC30-like毒株部分保护的机制研究
      【  发布时间：2023-10-19  信息来源：硕腾（上海）企业管理有限公司  】
       
      	
      	2023年5月，Journal of General Virolog在线发表了扬州大学商绍彬老师团队题为"A potent CD8 T- cell response may be associated with partial  cross- protection conferred by an attenuated Chinese HP- PRRSV vaccine against NADC30- like PRRSV challenge"的研究性文章，该研究从特异性免疫应答的角度揭示了HP-PRRSV MLV（TJM-F92）对NADC30-like毒株产生部分交叉保护的机制。
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      本研究选取断奶仔猪（4周龄）为实验对象，共分为三组，免疫攻毒组（TJM-F92+SD17-38），直接攻毒组（SD17-38 challenge），对照组（Mock infection），实验猪共15头；实验使用的疫苗为商品化的PRRSV疫苗（TJM-F92株）；实验使用的攻毒毒株为SD17-38株（NADC30样PRRSV）；对实验组猪只的临床状态（体温、体重、临床表现）、肺部病变（大体病变、显微病变）、病毒载量（病毒血症、组织病毒载量）、体液免疫应答（特异性抗体应答、中和抗体应答）、细胞免疫应答（T细胞亚群动态变化、T细胞亚群功能性、T细胞亚群增殖水平）进行了全程跟踪分析。

      异源毒株攻毒以后，TJM-F92疫苗免疫猪的临床症状出现的猪只更少、 肺部病变更轻微、病毒载量也相对更低，表明TJM-F92疫苗能够针对NADC30样PRRSV的感染提供部分保护。
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      	体液免疫应答检测结果显示，尽管PRRSV特异性抗体在疫苗接种后14天就可以检测到，但直到实验结束也无法检测到针对NADC30样PRRSV的病毒中和抗体，表明TJM-F92疫苗介导的异源保护是可以不依赖病毒中和抗体的。
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      细胞免疫应答检测结果显示，猪在免疫TJM-F92疫苗后出现了CD8 T细胞的增多（而非CD4 T细胞和γδ T细胞）。

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      并且疫苗免疫42天后的猪的CD8 T细胞具有效应记忆细胞表型。

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      还能够在NADC30样PRRSV的体外再刺激下分泌细胞因子IFNγ。

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      	此外，在攻毒NADC30样PRRSV以后，TJM-F92疫苗免疫过的猪的CD8 T细胞显示出更强的增殖能力，表现出记忆性免疫应答的特征。
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      	这种CD8 T细胞的记忆性免疫应答不仅存在于外周血中，还存在于局部组织中（脾脏）。
      	
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      	以上结果表明TJM-F92疫苗诱导了以CD8 T细胞为主的特异性细胞免疫应答，这些活化的CD8 T细胞对异源NADC30样PRRSV的攻击具有记忆应答，这可能是TJM-F92疫苗引起部分异源保护的原因。
      	
      	扬州大学 Li Shuai为本文的第一作者，扬州大学 Chen Nan Hua和Shang Shao Bin为本文的通讯作者。
      	
      	来源：SCI猪病研究
      	
      
        
      
            
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